岗位职责：
      1.及时跟进相关质量法规，形成公司内部质控文件。
      2.负责QA文件的维护、管理。
      3.执行、参与GMP内审。
      4.监督、审核缺陷项整改情况，参与偏差调查和质量事故原因分析。
      5.制定纠正计划和预防措施。
      6.负责监督和控制产品生产的全过程。
      任职要求：
      1.有生物制品生产、质量管理经验值优先。
      2.药学、医学等相关专业，大专以上学历。
      3.具有药品生产企业GMP的QA验证和确认经验。
      4.精通cGMP相关规范者优先。